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Chambre d'essai de stabilité des médicaments
chambre de stabilité environnementale

Chambre d'essai de stabilité des médicaments

Une enceinte de stabilité des médicaments, ou chambre d'essais de stabilité, est principalement utilisée dans l'industrie pharmaceutique pour réaliser des tests de stabilité des médicaments. En maintenant des conditions stables de température et d'humidité sur le long terme, elle permet de déterminer la durée de conservation du médicament et les facteurs influents lors de tests à court et à long terme.

    Paramètres techniques

    Modèle

    CZ-A-250SD

    CZ-A-500SD

    CZ-A-800SD

    CZ-A-1000SD

    CZ-A-1800SD

    Volume interne (L)

    250

    500

    800

    1000

    1800

    Dimensions internes (L×H×P) (mm)

    600×600×700

    600×600×1300

    800×850×1200

    950×850×1200

    1200×1100×1350

    Dimensions extérieures (L×H×P) (mm)

    1150×760×1300

    1150×760×1900

    1350×1010×1820

    1500×1010×1820

    1750×1260×1970

    Plage de température (°C)

    15~65

    Fluctuation de température (°C)

    ±0,5

    Écart de température (°C)

    ±1

    Plage d'humidité relative (%HR)

    15~95

    Écart d'humidité relative (%HR)

    ±3

    Alimentation (V/Hz)

    AC220/50

    Contrôleur

    écran tactile couleur de 5 pouces

    écran tactile couleur de 5 pouces

    écran tactile couleur de 7 pouces

    écran tactile couleur de 7 pouces

    écran tactile couleur de 7 pouces

    Nombre d'étagères (couches)

    3

    6

    5

    5

    7

    Puissance installée (W)

    2000

    2500

    3000

    3000

    4300

    Puissance de fonctionnement (W)

    650

    750

    950

    1100

    1500

    Fonctions

    ● Fonctions de communication : Interface RS485 standard
    ● Fonction d'enregistrement de courbe : durée maximale de 3 ans
    ● Fonction d'impression : Fréquence d'impression réglable
    ● Protections de sécurité multiples : protection contre la surchauffe, le manque d’eau et la surcharge

    Conforme aux normes d'essai

    ● JJF1101-2019 Spécification d'étalonnage des paramètres de température et d'humidité des équipements d'essais environnementaux
    ● GB/T40326-2021 Classe d'efficacité énergétique des équipements de laboratoire pour les essais de stabilité des médicaments
    ● GB/T39476-2020 Méthode d'essai d'efficacité énergétique pour les chambres d'essai de stabilité des médicaments
    ● Pharmacopée chinoise, édition 2020, référence 9001 : Lignes directrices pour les essais de stabilité des matières premières et des préparations

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